NEJM：口服Relugolix治疗中期癌

亮丙瑞林药剂是病人胰脏的标准药物，近日研究课题管理人员考察了静脉药剂促性腺激素释放激素抑制Relugolix的。 后半期胰脏症状参与本次III期临床研究课题，随机遵从Relugolix（120毫克静脉药剂，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月药剂一次），病人48周。研究课题的主要往北是在48周内，持续性的皮质醇诱发（定义为皮质醇含量_50ng/ml）。次要往北包括与主要往北方面的非劣效性、第4天；也后的皮质醇总体和第15天深度；也后的总体（_20 ng/ml）。在一个亚三组症状中审核皮质醇恢复。 共有622名症状遵从Relugolix病人，308名症状遵从亮丙瑞林病人。在遵从Relugolix病人的未成年中，96.7%在48周内持续性皮质醇诱发；也，而遵从亮丙瑞林病人的未成年为88.8%，差异为7.9%。Relugolix三组病人后第4天皮质醇诱发的症状百分比为56.0%，亮丙瑞林三组为0%。停药90天后，Relugolix三组的平均皮质醇总体为288.4ng/ml，亮丙瑞林三组为58.6ng/ml。主要心血管不良意外事件的患病率，Relugolix三组为2.9%，亮丙瑞林三组的6.2%。 研究课题认为，在后半期胰脏症状中，Relugolix能够快速、持续性地诱发皮质醇总体，其效果高于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.