NATURE：SETD3可传染病原发性难产

50多年来，人们已经知道在哺乳类复合物苯甲酸73处可以引发七轮基化。尽管His73七轮基化是值得注意的，并且在几种模型动物和树种里面是开明的，但至今为止其功能仍不清楚，产生这种修饰的酶也是未知的。

最近，深入研究人员鉴别显露SET域复合物3（SETD3）作为生理复合物His73的七轮基转移酶。结构设计深入研究说明，广泛的相互作用网络将复合物肽钳位在SETD3的表面上，以在催化袋内正确定向His73，并促进七轮基转移。

His73七轮基化降低复合物乙烯的核糖交换不下，并但会加速复合物娜的组装。不足SETD3的活体在几种组织里面显示显露复合物His73七轮基化的完全减损，并且定量复合物质组学分析显示复合物His73七轮基化是SETD3的唯一可检测的药理学位点。

SETD3局限性的雌性活体由于病变母体身故，对劝阻诱导剂不中间体，因此产仔数导致减少。此外，SETD3的消耗削弱了原代人子宫外周细胞会里面信号诱导的拉伸。

总之，该结果鉴别了哺乳类苯甲酸七轮基转移酶，并了解到了SETD3和复合物His73七轮基化在抑制外周拉伸性里面的主导作用。该数据也背书更为广泛的假设，即复合物质苯甲酸七轮基化作为一种常见的抑制必要。