Eur Urol：转移癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析方法

睾酮受体（AR）时转移癌（mCRPC）的一个极为重要的正因如此因子。在同时代的系统病人之中，不太可能很难从AR性状在循环DNA和RNA之中的情况之中获得极为重要的计算和/或预后生一物标识。最近，有研究成果技术人员循环多肽之中AR性状以及与临床结果的相关性。

研究成果技术人员前瞻性的雇用了67名mCRPC病人，这些病人不感兴趣了AR途径抑制剂病人（ARPIs； n=41）或者是缬草醚化学病人（n=26）。研究成果技术人员分别在67名（100%）和59名（88%）病人之中取得成功的完成了无蛋白质DNA和cfRNA测序。36名（54%）病人实际上不少于1个的AR性状。AR频和AR性状的累积生产量与临床/放射学无重大突破适应环境（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总适应环境（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。轻微的是，AR频和AR剪接性状的表达（AR频/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化学病人（HR 3.9， p=0.04）不够细的酪氨酸抗原PFS相关。重要的是，他们的极为重要注意到在一个独立的mCRPC病人（n=40）之中得不到的验证，最主要AR频/AR-V+疾病之中不够细的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究成果的管制因素最主要抽样大小和随访时间。

最后，研究成果技术人员援引，一种原先多分析方法一物气体光阴测试很难同时检测到cfDNA和cfRNA之中的AR性状。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析方法很难为疾病生一物学和mCRPC抗性机制提供原先认识。

原始出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020